Potencjał Polski kontra bariery regulacyjne
Polska wyróżnia się w Europie dzięki wysoko wykwalifikowanej kadrze medycznej oraz nowoczesnej infrastrukturze badawczej. Te atuty stwarzają możliwość realizacji innowacyjnych projektów klinicznych na dużą skalę. Jednak złożoność procedur prawnych i administracyjnych charakterystyczna dla Unii Europejskiej może znacząco utrudniać rozwój tego sektora.
Eksperci podkreślili potrzebę uproszczenia procedur, standaryzacji procesów oraz pełnej digitalizacji dokumentacji. Brak jednolitego systemu elektronicznego opóźnia realizację badań i zwiększa ryzyko błędów, co stanowi istotną barierę dla sektora badań klinicznych w Polsce.
Edukacja pacjentów i lekarzy jako kluczowy priorytet
Jednym z największych wyzwań dla rozwoju badań klinicznych jest niski poziom świadomości społecznej. Dane pokazują, że aż 70 proc. Polaków nie ma wiedzy na temat badań klinicznych, a jedynie 2 proc. społeczeństwa miało z nimi styczność. Zmiana tego stanu rzeczy wymaga zintegrowanych działań edukacyjnych skierowanych zarówno do pacjentów, jak i lekarzy.
Lekarze POZ mogą odegrać kluczową rolę w rekrutacji i edukacji pacjentów, ale potrzebują odpowiednich narzędzi i informacji, aby skutecznie pełnić tę funkcję. Podkreślono, że badania kliniczne są często błędnie postrzegane jako "eksperymenty" na ludziach, co budzi nieuzasadnione obawy. Kluczowe jest zatem budowanie systemów informacyjnych, które umożliwią pacjentom łatwy dostęp do rzetelnych danych.
Dyskusja o odpowiedzialności za edukację
Istotnym punktem debaty była kwestia podziału odpowiedzialności za edukację pacjentów. Lekarze, jako osoby mające bezpośredni kontakt z pacjentem, są naturalnymi ambasadorami badań klinicznych. Mogą skutecznie wyjaśniać korzyści i rozwiewać obawy związane z udziałem w takich projektach.
Jednak w praktyce lekarze są często przeciążeni obowiązkami administracyjnymi i krótkim czasem wizyt, co utrudnia im podejmowanie tego rodzaju działań edukacyjnych. Uczestnicy debaty proponowali rozwiązania, takie jak dedykowane platformy informacyjne, kampanie społeczne i wsparcie koordynatorów ds. badań w placówkach medycznych. Podkreślono, że edukacja pacjentów powinna być wspólnym działaniem lekarzy, organizacji pacjenckich, mediów i instytucji publicznych.
Wspólne działania – klucz do sukcesu
Podsumowując debatę, eksperci wskazali, że rozwój badań klinicznych w Polsce wymaga współpracy sektora medycznego, farmaceutycznego i publicznego. Kluczowe jest stworzenie krajowej strategii, która uprości procedury administracyjne, wesprze lekarzy i zwiększy świadomość społeczeństwa.
Polska ma realną szansę stać się jednym z liderów w badaniach klinicznych, pod warunkiem, że uda się pokonać bariery administracyjne i edukacyjne. Współpraca międzysektorowa i zaangażowanie wszystkich interesariuszy mogą być kluczem do wykorzystania pełnego potencjału naszego kraju.P
Patronem medialnym wydarzenia był magazyn "Patient Experience Manager".
